BBN - JOURNÉE DE SENSIBILISATION SUR L' ALBINISME: Halte aux discriminations!

L’albinisme est une maladie génétique caractérisée par une production insuffisante du pigment qui colore la peau, les yeux, les poils et les cheveux; une maladie contre laquelle il n’existe pour l’heure aucun traitement.

Les personnes atteintes d’albinisme sont victimes de nombreuses formes de discrimination dans le monde. L’albinisme continue d’être profondément mal compris, aussi bien sur le plan social que médical. L’apparence physique des personnes souffrant d’albinisme est souvent l’objet de croyances et de mythes erronés découlant de la superstition, ce qui favorise leur marginalisation et leur exclusion sociale, qui, à leur tour, donnent lieu à toutes sortes de stigmatisations et de discriminations.

Dans certaines communautés, ces croyances mettent en danger constant la vie et la sécurité des personnes atteintes d’albinisme. Ainsi ces mythes millénaires sont présents dans les pratiques et attitudes culturelles de populations à travers le monde.

L’ONU a fait du 13 juin la journée mondiale de sensibilisation à l’albinisme, une occasion pour lutter contre les préjugés et les discriminations.
À l’occasion de cette journée, le thème de cette année est « Forts, envers et contre tout », pour exprimer la résilience et la persévérance qui caractérisent les personnes atteintes d’albinisme, et ce qu’elles sont capables de réaliser, envers et contre toutes les idées fausses, la discrimination et la violence.

En dépit de ces obstacles à leur bien-être et à leur sécurité, les dirigeants des organisations qui les représentent restent attelés à la tâche pour soutenir les plus vulnérables.

Aujourd’hui, il faut reconnaître que des progrès significatifs ont été atteints au niveau mondial dans la démystification de l’albinisme au sein du grand public.

Bien qu’il reste encore beaucoup à faire, d’importantes améliorations sont à noter, et nombreux profitent maintenant de l’important travail de sensibilisations.

Il convient également de rappeler que bien trop de personnes albinos de par le monde, meurent prématurément de cancers de la peau, une pathologie qui peut pourtant être évitée. Il faut que les gouvernements améliorent l’accès à l’éducation et au meilleur état de santé possible. Reconnaître les crèmes de protection solaire comme un médicament essentiel à fournir aux personnes albinos gratuitement ou à prix modique pourrait réduire l’incidence des cancers de la peau et améliorer la productivité des personnes albinos dans leur vie de citoyen et leur activité professionnelle.

La responsabilité incombe à chacun à agir de façon continue pour mettre fin à ce fléau.

En dépit de ces obstacles à leur bien-être et à leur sécurité, les dirigeants des organisations qui les représentent restent attelés à la tâche pour soutenir les plus vulnérables à tout niveau de discrimination, du harcèlement à l’école à là discrimination dans l’accès au travail et à la vie sociale.